本网注明来源为其他媒体的内容为转载

结果

12个月后获得评分为15或者更多的患者累计数量bravo组为50%(假治疗组),68%(雷珠单抗0.3 mg)和71%(雷珠单抗0.5 mg),cruise组以上指标分别为42%,61%和66%

干预

相比之下,最初接受假治疗(后来接受雷珠单抗0.5mg prn处理)的患者中该指标不到50%这些结果表明,在诊断后立即开始治疗可提供最大的视觉增益关于进行早期治疗的潜在益处,应在前瞻性临床研究中进一步进行评估

对患有分支rvo(分支视网膜静脉阻塞研究后用雷珠单抗治疗黄斑水肿:评估其疗效和安全性的研究[bravo]);nct)和中央rvo(中央视网膜静脉阻塞研究后用雷珠单抗治疗黄斑水肿:评估其疗效和安全性的研究[cruise];nct)的患者进行了3个两阶段的试验以评估其疗效以及安全性,并视网膜静脉阻塞治疗进行事后的调查分析在接受6个月雷珠单抗prn治疗后,最初接受假治疗曾获得15分及以上的患者累积量为10.8%(bravo)和26.2%(cruise)

-->

视网膜静脉阻塞

结论

结果显示,在诊断后立即开始治疗可获得最大的视觉增益关于早期治疗的潜在益处,需要在前瞻性临床研究中进一步进行评估

雷珠单抗

789位患者(bravo,n = 397;cruise,n = 392)

主要观察指标

2014年1月发表在《ophthalmology.》上的一项研究,对接受雷珠单抗治疗或假治疗的视网膜静脉阻塞(rvo)患者视力水平从基线提高到实现临床上视敏度(va)显著获益所需要的时间进行了对比评估

关键词:

评估对比接受雷珠单抗治疗或假治疗的视网膜静脉阻塞(rvo)患者视力水平从基线提高到实现临床上视网膜静脉阻塞视敏度(va)显著获益所需要的时间

参与者

1/

设计

目的

随机每月眼底注射雷珠单抗(0.3 mg/0.5 mg)或假治疗在接受6个月的注射后(治疗期),患者达到预期治疗标准的按照需求(随机应变[prn])接受他们特定剂量的(假治疗组,雷珠单抗0.5 mg)雷珠单抗治疗12个月达到要求标准的特定bravo病人可以在治疗的观察期内接受抢救激光治疗

本研究的回顾性分析显示,接受每月雷珠单抗治疗的患者中有超过50%在初始治疗6个月就可达到临床视敏度的显著获益,而接受prn治疗的大部分患者需要12个月

采用kaplan-meier方法分析患者接受治疗后从基线起,视力第一次达到15分的时间评估推迟雷珠单抗治疗的效果,分析假治疗组患者在接受雷珠单抗prn治疗6个月后,va基视网膜静脉血管炎于基线的改变

视敏度

bravo组基于基线起评分达到15的中位时间为12.0(假治疗组),4.8(雷珠单抗0.3 mg),4.0个月(雷珠单抗0.5 mg),cruise组以上指标分别为12.2,5.9以及和5.2个月

(本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,欢迎转载,但请务必注明出处,否则将追究法律责任本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们)