在刚刚落幕的欧洲视网膜年会中,中国创新药朗沐再次踏上国际舞台,于音乐之都维也纳奏响中国创新乐章。本次大会既有多位中国专家对康柏西普的最新研究进展进行报道,也有国际名家在大会学术发言中表明对中国创新药的认可。
国际名师全新解读,朗沐造就全球热点来自美国克利夫兰眼科中心的PeterKaiser教授在大会发言环节报道了《UpdateonconberceptforAMD》讲题,向来自全世界的眼科医生介绍了康柏西普最新研究进展,抗VEGF药物已经被各大指南推荐为AMD治疗的首选,而康柏西普的多靶点作用,亲和力高,强效持久,及D4结构域带来更好的药代药动特性的特点,在既往的临床试验中,展示出了良好的有效性和安全性;且治疗间隔更长,是目前唯一RCT研究证实3+Q3M方案,并显示良好视力获益的抗VEGF药物。随后Peter教授重点介绍了康柏西普在FDA开展的三期临床“PANDA”试验,该试验是一项剂量范围内的全球多中心、随机、双盲评估康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效和安全性试验,本试验由康柏西普3+Q12W方案对比阿柏西普3+Q8W方案直接进行头对头比较,显示出了康柏西普作为中国自主创新药物对疗效的强大信心。
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