3月17日,中国首个且唯一获CFDA批准RVO-ME玻璃体腔内治疗药物傲迪适?正式上市,针对传统糖皮质激素类成分,艾尔建是如何打破常规,以创造性的设计,改变经典药物的给药途径,使其在全新的治疗领域焕发出青春活力的呢?
在当天举行的上市会上,来自德医院,已有近10年的傲迪适?临床应用经验的AlbertJ.Augustin教授,带来了《傲迪适?,RVO-ME一线治疗选择的国际循证证据》的精彩演讲,为我国眼科医师临床应用傲迪适?带来了国际上的循证依据,并分享了其多年的临床应用经验。医院的眼科主任戴虹教授也在会上呈现了《针知灼见——傲迪适?的中国数据及经验》的精彩演讲,为大家介绍了傲迪适?在中国的临床应用情况和真实世界的数据,并现场亲自演示傲迪适?注射的规范操作。
《国际眼科时讯》特邀AlbertJ.Augustin教授和戴虹教授中外两位专家,就傲迪适?临床使用心得、优势所在等具体问题进行了详细解答。中外专家观点碰撞,经验交流,精彩纷呈。中德两国在真实世界的应用会有什么异同点呢?请看两位专家的解答。
一傲迪适?优势何在?AlbertAugustin教授:对于傲迪适?用于RVO-ME治疗,AlbertAugustin教授列出以下两大事实供大家参考:
首先,到目前为止,治疗RVO-ME的药物,傲迪适?是唯一并且是首个CFDA获批的治疗选择。傲迪适?在美国、欧盟获批一线适应证,并被欧盟、英国、法国和西班牙等国家指南推荐为一线治疗方案。因此,在德国,傲迪适?是RVO-ME一线治疗的推荐。AlbertAugustin教授个人也把它推荐成为一线治疗的用药,除了一些严重青光眼等情况不允许应用的患者以外。
其次,傲迪适?最突出的优势在于它的缓释科技,植入剂可以缓慢、持续地释放活性成分,耐久性更好,大大提升了患者治疗的便利性。
戴虹教授:傲迪适?的上市,使得我国的临床医师第一次有了一个正规的、治疗眼底疾病的眼内糖皮质激素药。此前在没有选择的情况下,医师不得不超适应证用药;此外,傲迪适?和以前超适应证使用的糖皮质激素药相比,并发症更少,其缓释剂型的治疗也给临床应用带来了便利。
二何人何时使用傲迪适??AlbertAugustin教授:从多年的临床使用经验来看,只要患者出现与RVO相关的临床表征,特别是出现了RVO-ME的时候,就给患者做相关的检查,只要满足适应证,就肯定会使用傲迪适?。
戴虹教授:根据指南,对于CRVO患者,视力低于0.5,即可考虑用傲迪适?治疗。对于BRVO患者,视力损伤到一定程度的时候也可应用。总之,以指南为指导原则。
戴教授还补充到,尽管有指南和循证可遵循,但在实际临床中,临床医师还是会依据自己的经验来判断。以目前的临床应用经验来看,早期应用和提前介入比后期治疗效果更好。因此,只要患者视力有损伤,只要有黄斑水肿,就可以使用傲迪适?治疗,或者视力尚未损伤,但是已有黄斑水肿者,也可以提前介入。因为水肿到了后期可能会影响视力,为了尽量减缓患者的视力下降而选择尽早介入,这或许会成为一种趋势。
此外,戴虹教授还分享了其个人经验,在以下几种情况下会首选傲迪适?。
●由炎症因素导致的CRVO;
●用抗VEGF药物或其他方法治疗无效的,或者因抗VEGF药物频率过高而患者依从性不高不愿使用的,则考虑傲迪适?;
●眼底伴有很多渗出的情况,不管是老年人还是年轻人,也选择傲迪适?;
●以前做过白内障的人工晶体眼患者,也可首选傲迪适?,因为不用担心其可能引起白内障;
●有心脑血管疾病的患者,也首选傲迪适?。
三对我国医师临床应用傲迪适?有何建议?AlbertAugustin教授:从患者的角度来看,欧美患者与中国患者之间并没有明显的差异,这方面对于中国医师来说不用太多考虑,遵循指南即可。在欧洲指南中,所有患者都要经过仔细的检查。如果患者有合并心血管事件,有合并的心脏病这些相关情况的时候,首先考虑使用傲迪适?。此外,判断患者是否存在缺血情况也是非常重要的考虑因素。不仅要 版权属《国际眼科时讯》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容,须经本网同意并在文章顶部注明“转自《国际眼科时讯》”
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