10月25日,克利夫兰医学中心(ClevelandClinic)宣布了年十大医学创新,为其“医学创新峰会”画上了圆满的句号。和往常一样,今年的评选团队依然强大——由克利夫兰医学中心首席健康官MichaelRoizen带领的名医生和研究人员组成评选团队,其中大部分人都是其所在领域的佼佼者。
克利夫兰医学中心:最具价值的十大医疗创新——最后一个让男人们感慨:平时也能用就好了。
话不多说一起来看榜单吧No.1混合闭环胰岛素输送系统(HybridClosed-LoopInsulinDeliverySystem)作为世界上首款人工胰脏,混合闭环胰岛素输送系统可以改善1型糖尿病的管理。这项新技术于年年底通过FDA认证,它可以使连续血糖监测装置和胰岛素泵直接“交流”,在需要时及时注射适量胰岛素,从而保证血糖稳定。这是之前的技术都无法达到的。这项技术解决了糖尿病患者一直以来的难题——患者需要根据连续血糖检测器中的信息来决定需要注射多少胰岛素。
随着越来越多的患者需要这项技术,以及更多的保险公司愿意将其纳入报销范围,这项技术将会在年正式进入市场。专家认为,它对1型糖尿病的疗效,会加速针对2型糖尿病患者的相似产品的研发。
一句话概括“胰岛素!按需分配!”
No.2治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的神经调节疗法(NeuromodulationtoTreatObstructiveSleepApnea)睡眠呼吸暂停是最常见的睡眠障碍,它会导致高血压、心脏病和中风。仅在美国,就有2万人受其困扰。一直以来,持续气道正压仪器是治疗睡眠呼吸暂停的标准疗法,但调查发现,40%的患者都拒绝佩戴这种设备。
目前,很多公司正在销售一种植入物,它可以在睡眠过程中发出刺激,从而打开关键气道的肌肉。这项技术就像一个起搏器,由远程遥控或可穿戴的芯片控制,通过呼吸感应器和由电池发出的刺激,让空气的吸入和舌头的活动同步。这些神经调节疗法系统在临床试验阶段取得了良好的效果,预计将为更多患者及家属带来更好的睡眠。
一句话概括“睡眠呼吸暂停中断器”
NO.3遗传性视网膜疾病的基因疗法(GeneTherapyforInheritedRetinalDiseases)年,FDA计划通过一项针对遗传性视网膜疾病的新型基因疗法。该疗法可通过病毒“载体”,为体内的标的细胞提供一个新的基因,有望改善某些伯氏先天性黑蒙患者和色素性视网膜炎患者的视觉功能。
由于双等位RPE65突变,这些罕见的遗传病会使患者逐渐丧失视力,甚至失明。目前经过FDA认证的疗法还无法治疗RPE65相关眼疾。这一创新性的基因疗法,可以为患者提供一对新的、可以“正常工作”的基因,从而合成一个功能蛋白。研究者将这一基因放入一个经过编辑的病毒中,病毒负责将它运送到视网膜细胞。
年,FDA授予RPE65基因疗法“孤儿药状态”(orphandrugstatus)。上周,一组美国健康顾问建议FDA通过这种创新疗法。专家相信,这一药品的获批,将会让更多基因疗法得到孤儿药或突破性疗法认证。
注释:“孤儿药”又称为罕见药,用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高,很少有制药企业北京中科医院都是假的正规医院治疗白癜风费用